Пожертвование на расчетный счет
14 апреля на расчетный счет Фонда поступило 199 500 рублей от АНО "Большая медведица". Пожертвование учтено ко сбору. Спасибо!
«Выходила песню заводила»: боец Катюша поедет на реабилитацию
28 марта 2022
200 000 ₽ / 200 000 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Катя Рубцова, 4 года
Диагноз: спинальная мышечная атрофия, тип 1
Необходим курс реабилитации в ADELI Medical Center
Маленькую Катю Рубцову знает вся страна. Пару лет назад о ней писали федеральные и региональные СМИ как о первом ребенке в России, который получил лечение новым препаратом Золгенсма (Zolgensma). Девочка стала настоящей звездой соцсетей: читает стихи и записывает видеопоздравления. А песню военных лет о девушке Катюше, которая ждала любимого и берегла его письма, исполнила в гимнастерке и пилотке. Мама Юля постаралась найти подходящий случаю наряд для доченьки.
Из-за увеличения роста и веса Катюша снова нуждается в курсе реабилитации. Мы надеемся, что добрые сердца людей и в этот раз отзовутся на просьбу о помощи и вместе нам удастся собрать нужную сумму.
…История Кати уже известна: Катя – долгожданный ребенок. Родители Иван и Юлия ждали ее появления на свет долгие 11 лет. И вот 22 июня 2017 года в их семье появилась доченька. Поначалу она была обычным младенцем, таким же, как и многие другие. Спустя 8 месяцев после ее рождения родители заподозрили что-то неладное. Ребенок не ползал и не поворачивался. Родители обратились к врачам, и диагноз шокировал их своей неотвратимостью: генетический анализ показал СМА 1 степени. И начался сложный период в жизни семьи, когда земля уходила их под ног, ведь сумма, которую нужно было собрать, была для семьи астрономическая.
Но добрые люди нашлись, и Кате сделали тот самый укол. Было понятно, что впереди еще много труда и реабилитаций, но смертельная угроза была позади.
"Укол остановил развитие болезни, и Катя постепенно набирает силы, - рассказывает папа, Иван Рубцов, - Мы видим перспективы и потихонечку, шаг за шагом идем к намеченной цели – нормальной жизни нашей дочки. Есть такие вещи в диагнозе, которые могут быть реперной точкой. К примеру, такие дети не могут держать голову, а наша дочка достаточно уверенно это делает. У нее стали довольно крепкими ножки, окрепли мышцы поясничного и грудного отдела. В целом она очень энергичный, любознательный ребенок. Может держать ложку, рисовать, читает книжки с трех с половиной лет, знает математику, пишет буквы. Она у нас еще и крайне общительная, творческая девочка: стихи читает и учит налету, поет песни".
График реабилитаций у семьи постоянный, родители с этим смирились, тратят все свои сбережения на поддержание здоровья ребенка и радуются тому, что над Катей больше не довлеет опасность погибнуть. "Наша девочка – боец, - говорит папа, - мы нагружаем ее не по-детски. С 11 месяцев она знает, что надо упражняться, напрягать мышцы, ходить в бассейн, а еще ведь нужно учиться. И сейчас ей опять предстоит заниматься. Надеемся, нам помогут и в этот раз".
Диагноз: спинальная мышечная атрофия, тип 1
Необходим курс реабилитации в ADELI Medical Center
Маленькую Катю Рубцову знает вся страна. Пару лет назад о ней писали федеральные и региональные СМИ как о первом ребенке в России, который получил лечение новым препаратом Золгенсма (Zolgensma). Девочка стала настоящей звездой соцсетей: читает стихи и записывает видеопоздравления. А песню военных лет о девушке Катюше, которая ждала любимого и берегла его письма, исполнила в гимнастерке и пилотке. Мама Юля постаралась найти подходящий случаю наряд для доченьки.
Из-за увеличения роста и веса Катюша снова нуждается в курсе реабилитации. Мы надеемся, что добрые сердца людей и в этот раз отзовутся на просьбу о помощи и вместе нам удастся собрать нужную сумму.
…История Кати уже известна: Катя – долгожданный ребенок. Родители Иван и Юлия ждали ее появления на свет долгие 11 лет. И вот 22 июня 2017 года в их семье появилась доченька. Поначалу она была обычным младенцем, таким же, как и многие другие. Спустя 8 месяцев после ее рождения родители заподозрили что-то неладное. Ребенок не ползал и не поворачивался. Родители обратились к врачам, и диагноз шокировал их своей неотвратимостью: генетический анализ показал СМА 1 степени. И начался сложный период в жизни семьи, когда земля уходила их под ног, ведь сумма, которую нужно было собрать, была для семьи астрономическая.
Но добрые люди нашлись, и Кате сделали тот самый укол. Было понятно, что впереди еще много труда и реабилитаций, но смертельная угроза была позади.
"Укол остановил развитие болезни, и Катя постепенно набирает силы, - рассказывает папа, Иван Рубцов, - Мы видим перспективы и потихонечку, шаг за шагом идем к намеченной цели – нормальной жизни нашей дочки. Есть такие вещи в диагнозе, которые могут быть реперной точкой. К примеру, такие дети не могут держать голову, а наша дочка достаточно уверенно это делает. У нее стали довольно крепкими ножки, окрепли мышцы поясничного и грудного отдела. В целом она очень энергичный, любознательный ребенок. Может держать ложку, рисовать, читает книжки с трех с половиной лет, знает математику, пишет буквы. Она у нас еще и крайне общительная, творческая девочка: стихи читает и учит налету, поет песни".
График реабилитаций у семьи постоянный, родители с этим смирились, тратят все свои сбережения на поддержание здоровья ребенка и радуются тому, что над Катей больше не довлеет опасность погибнуть. "Наша девочка – боец, - говорит папа, - мы нагружаем ее не по-детски. С 11 месяцев она знает, что надо упражняться, напрягать мышцы, ходить в бассейн, а еще ведь нужно учиться. И сейчас ей опять предстоит заниматься. Надеемся, нам помогут и в этот раз".
Уже пожертвовали
Новости по сбору
