Катя Стайнова. Помощь в проведении генетического анализа

Екатерина Стайнова, 30 лет
Диагноз: болезнь Бурневилля-Прингля, двухсторонняя нефрэктомия
Необходима помощь в оплате генетического анализа в «Медико-генетическом центре» Москвы, который бы подтвердил необходимость трансплантации почек.

Екатерина Стайнова относится к тем людям, которыми можно восхищаться - больше года Катя живёт без обеих почек, демонстрируя невероятную силу духа в борьбе за свою жизнь. Первую почку девушке удалили в 2011 году из-за множественных образований, а в 2013-ом – по той же причине и вторую. Жизненно важный орган, в буквальном смысле, раскрошился, причиной послужило генетическое заболевание Бурневилля-Прингля, которое сильно влияет на здоровье Кати.
Сейчас Катерина 3 раза в неделю должна проводить в отделении гемодиализа, принимать пищу и воду строго по графику: еды - не более 5 граммов за один раз, а стакан воды она растягивает на целый день. И девушка очень мечтает, что в самый лучший день в её жизни эта бесконечная череда страданий закончится. Дорогостоящий генетический анализ в медицинской клинике Москвы, сможет дать Кате ответ на главный вопрос: «Спасёт ли её трансплантация почек?».
Девушка обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь ей в оплате жизненно важного анализа и сделать первый шаг к нормальной жизни. Девушка живёт на скромное пособие по инвалидности вместе с мамой, которая находится на пенсии и не может самостоятельно оплатить дорогостоящий анализ. А еще Катя очень мечтает о большой семье, встретить любимого мужа, родить ему детишек и однажды, съесть много-много вишни или мороженого.
Свершится ли это, зависит от нашего сострадания и милосердия...