Вертикализатор для Миланы Токаревой

Милана Токарева, 7 лет
Диагноз: эпилептическая энцефалопатия. Милана наблюдается в Неврологическом центре эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники КрасГМУ у д.м.н. Дмитриенко Д.В.
Необходим вертикализатор Bantam Small

Красивое имя Милана белокурой и голубоглазой доченьке дал папа. Девочка как две капли воды похожа на него и очень его любит с самых первых дней своего рождения. 

Все началось с того, как ребенок начал вздрагивать во сне. «Сначала мы ничего не поняли, а потом ещё раз повторилось. Милана стала вялой и просто лежала как тростиночка. Мы вызвали скорую и нас положили на обследование. Было очень страшно, ведь судороги начинались при каждом засыпании, а анализы ничего не показывали» - вспоминают родители.

На общем совете семьи было решено лететь в Москву для точного обследования. В столице сделали МРТ и суточный ЭЭГ, который показал эпи-активность. Милана стала плохо развиваться, препараты не помогали, приступы стали сильнее. Затем был Израиль, новый препарат, несколько месяцев стабильного состояния и возвращение страшных приступов, реанимация и борьба за жизнь, которую отбирает эпилепсия.
Сейчас Милана не может сидеть сама, естественно не ходит. Ортопед, невролог и эпилептолог в один голос говорят – «Милане обязательно нужен вертикализатор». Это значительно улучшит состояние ребенка. Да и просто представьте, как это целый день лежать... А так Миланочка сможет заниматься и развиваться.

«Впереди у нас долгий, долгий путь реабилитации, но мы справимся. Мы очень, очень любим нашу девочку. В семье у нас растет еще старшая дочь, она очень помогает нам с Милой. И в минуты отчаяние она всегда говорит нам: « Всё будет хорошо!».
И я ей верю!» - пишет мама Миланы, Анна.

А мы верим, что все вместе мы сможем в короткие сроки подарить ребенку эту возможность видеть мир, укреплять мышцы и развиваться!