Золгенсма для Ники
25 июня 2021
2 560 952 ₽ / 2 560 952 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Ника Алексанян, 2 года
Диагноз: спинальная мышечная атрофия, 1типа
Необходима инфузия "Золгенсма"
Семья Ники – обычная среднестатистическая семья, живущая в России. Папа – врач, стоматолог-ортодонт, мама - в декретном отпуске с малышкой. Также у Ники есть братик и сестричка, они здоровы. Нике - нужна помощь всех неравнодушных жителей нашей большой страны.
У Ники смертельное генетическое заболевание – СМА, 1 типа. Это очень опасное заболевание, с которым может столкнуться буквально каждая семья. Каждый из нас, сам того не подозревая, может быть носителем того или иного несовершенного гена, который может рано или поздно сказаться на наших детях.
Причины науке пока не известны, а вот последствия мутации гена становятся заметны сразу после рождения ребёнка, который слабеет, его мышцы начинают атрофироваться, в том числе и наша главная мышца – сердечная, что может и часто приводит к остановке сердца… Ранее такие дети часто не доживали до 2 лет, так как болезнь была не изучена и лекарства отсутствовало.
С недавнего времени появился препарат «Золгенсма». Его стоимость базируется в пределах $2,23 млн. Такая высокая стоимость производителем объясняется тем, что было потрачено много миллионов долларов для того, чтобы проводились испытания и была доказана эффективность препарата. Сумму непосильно собрать обычным людям в короткие сроки, да и время идет не в пользу нашей малышки, болезнь прогрессирует и Ника слабеет с каждым днём…
Сейчас Никуля не может переворачиваться, ножки не двигаются, спит она только с аппаратом НИВЛ (есть опасность остановки дыхания во сне), плохо держит головку, не сидит самостоятельно, плохо набирает вес. Ника не может сидеть без средств реабилитации, специального кресла-вертикализатора, специального корсета, удерживающего ее в положении сидя, туторов на ножках для недопущения атрофии стоп и тд.
"Основная проблема сейчас в том, что есть болезнь, есть наш ребёнок и есть лекарство, но нет средств на его приобретение. С мая 2020 года наша семья самостоятельно ведет сбор средств на покупку препарата, так как другого выхода у нас нет. Собрано чуть более 23 млн рублей. Времени нет, болезнь убивает нашу дочь и мы не знаем куда обращаться. Прошу вас, помогите, пожалуйста, спасти нашу дочь." - со слезами на глазах говорят родители девочки.
Диагноз: спинальная мышечная атрофия, 1типа
Необходима инфузия "Золгенсма"
Семья Ники – обычная среднестатистическая семья, живущая в России. Папа – врач, стоматолог-ортодонт, мама - в декретном отпуске с малышкой. Также у Ники есть братик и сестричка, они здоровы. Нике - нужна помощь всех неравнодушных жителей нашей большой страны.
У Ники смертельное генетическое заболевание – СМА, 1 типа. Это очень опасное заболевание, с которым может столкнуться буквально каждая семья. Каждый из нас, сам того не подозревая, может быть носителем того или иного несовершенного гена, который может рано или поздно сказаться на наших детях.
Причины науке пока не известны, а вот последствия мутации гена становятся заметны сразу после рождения ребёнка, который слабеет, его мышцы начинают атрофироваться, в том числе и наша главная мышца – сердечная, что может и часто приводит к остановке сердца… Ранее такие дети часто не доживали до 2 лет, так как болезнь была не изучена и лекарства отсутствовало.
С недавнего времени появился препарат «Золгенсма». Его стоимость базируется в пределах $2,23 млн. Такая высокая стоимость производителем объясняется тем, что было потрачено много миллионов долларов для того, чтобы проводились испытания и была доказана эффективность препарата. Сумму непосильно собрать обычным людям в короткие сроки, да и время идет не в пользу нашей малышки, болезнь прогрессирует и Ника слабеет с каждым днём…
Сейчас Никуля не может переворачиваться, ножки не двигаются, спит она только с аппаратом НИВЛ (есть опасность остановки дыхания во сне), плохо держит головку, не сидит самостоятельно, плохо набирает вес. Ника не может сидеть без средств реабилитации, специального кресла-вертикализатора, специального корсета, удерживающего ее в положении сидя, туторов на ножках для недопущения атрофии стоп и тд.
"Основная проблема сейчас в том, что есть болезнь, есть наш ребёнок и есть лекарство, но нет средств на его приобретение. С мая 2020 года наша семья самостоятельно ведет сбор средств на покупку препарата, так как другого выхода у нас нет. Собрано чуть более 23 млн рублей. Времени нет, болезнь убивает нашу дочь и мы не знаем куда обращаться. Прошу вас, помогите, пожалуйста, спасти нашу дочь." - со слезами на глазах говорят родители девочки.
Пожертвования, собранные для Ники, по просьбе родителей, перечислены в БФ "Звезда на ладошке" для дальнейшего приобретения лекарственного препарата. Спасибо всем, кто принял участие в судьбе девочки вместе с нами.
