Мы побегаем вместе! Операция для Ильи Тенишева

Илья Тенишев 11 лет
Диагноз: врожденная варусная деформацией шейки бедренной кости (coxa vara congenital dextra) с недоразвитием тазобедренного сустава, укорочение бедренной кости.
Необходимы средства на операцию по реставрации тазобедренного сустава и удлинения бедренной кости в Медицинском центре Св. Марии (США, Флорида).


Илюша родился в ночь на Рождество. Богатырь, красавец и улыбака, вот только правая ножка у малыша была на 3 сантиметра короче левой. В родной Астрахани такой патологии даже никогда не видели. Точный диагноз и план лечения предложили только в институте Турнера в Санкт-Петербурге. Тем временем Илюша рос, и к году ножка стала отставать на целых 9 сантиметров. А Илья так хотел ходить!

«Ортез который нам выдали был похож на пластмассовую ногу советской куклы. Тяжелый, объемный, и как бы Илюша не старался, справиться с ним не удалось. Учился ходить в ходунках. Отталкивался и летал по комнате как маленький шумахер»… - вспоминает мама, Алена.

К 7 годам мальчику было сделано четыре операции, но вместо удлинения ноги, в апреле 2016 года, семья получила вызов на операцию совсем другого плана - предлагалось срастить тазовую кость с бедренной. После такого хирургического вмешательства Илюша никогда бы не смог даже сидеть, а значит играть на любимом фортепиано, кататься на велосипеде, который только-только освоил.

«Он очень целеустремленный! За два дня научился крутить педали на велосипеде! Уговоры папы длились дольше. Мы осторожничали, боялись что упадет, что не сможет и расстроится, а сын нам, взрослым, доказал, что надо главное желание, и тогда нет ничего невозможного! Мы смотрели на него наконец-то гоняющего по двору с мальчишками и просто не могли принять решение о такой операции… Стали искать варианты лечения»…

И нашли. Вот уже 30 лет детей с таким диагнозом оперирует и ставит на ноги профессор Дрору Пейли. И Танишевы полетели на консультацию в США. Рентгеновские снимки других пациентов с его сайта полностью были похожи на снимки Ильи, а фотографии детей (до- и после-) не оставляли сомнений в правдивости его слов. Радовало все, кроме космического счета на первый и последующий этапы лечения.

Первый этап лечения оплачивали всем миром. С большим трудом семье удалось собрать необходимую сумму и в феврале 2018 года Илюше сделали долгожданную операцию. Доктор Пейли смог реставрировать тазобедренный сустав и восстановить 85% движения бедра. Сейчас Илья может сгибать ногу до 85 градусов и отводить в сторону до 30 градусов. Его бедро гораздо подвижнее, чем раньше. Вот только правая ножка так и остается короче на целых 26 см.

Доктор Пейли готов провести новые операции. Для этого потребуется удаление аппаратных средств из ноги Ильи и удлинение конечности с помощью применения специального внешнего фиксатора Driverail, разработанного специально для данного заболевания врожденной бедренной недостаточности. Это непростой тип удлинения, для которого потребуются специальные устройства, техника, физиотерапия и последующие процедуры. Именно в клинике Св. Марии лечат наибольшее количество пациентов с врожденным дефицитом бедренной кости и добиваются того, чего не было возможно в других больницах.

"Мы узнали много ребят с таким же диагнозом как у Ильи, которые пройдя этот нелегкий путь лечения, и в итоге теперь имеют одинаковой длины и работающие суставы. Некоторые из них даже стали профессиональными спортсменами" - с надеждой рассказывает мама Ильи. 

Сумма счета на операцию по удлинению ноги составила 132 115,78 $. 
Первый этап лечения прошел очень успешно, у Ильи хорошие прогнозы. Но ему уже одиннадцать лет. И мы потеряли много времени, поскольку поздно нашликлинику. Скоро зоны роста костей могут закрыться. Медлить нельзя...Поэтому именно сейчас ваша помощь Илюше так необходима! И может быть тогда его увлечения робототехникой, историей машин и их характеристик, его мечта создать свой автомобиль и принять участие в гонках сбудется. 


Дорогие наши Благотворители, давайте вместе подарим Илье ходить двумя ногами, счастье жить полноценной жизнью!