Оплата генетического анализа для Кости Еремеева
29 сентября 2017
53 988 ₽ / 53 988 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Константин Еремеев, 3 года
Диагноз: Первичный синдром удлиненного интервала QT, синкопальные состояния
Необходима помощь в оплате генетического анализа
Солнечный мальчуган – так можно сказать о трёхгодовалом Косте, которому очень нужна наша помощь. Сердце активного и весёлого ребёнка бьётся не так, как у здорового человека. У малыша выявлено тяжёлое заболевание - «синдром удлинённого интервала QT». Для обычных людей – это набор слов. Для родителей – имя коварного врага, с которым приходится бороться каждый день.
«Наше сердце бьётся с интервалами. У Кости эти интервалы больше, чем обычно. Сынок растёт, они увеличиваются. Сердце замирает на большее время. Последняя остановка составила почти 40 секунд … Это очень страшно… Без лечения мы можем потерять Костю в любой момент: когда он играет, бегает и даже спит…» - рассказывает папа Кости, Вячеслав.
На пути к спасению мальчику сделали две операции: симатекомию и имплантацию кардиовертера дефибрилятора. На сегодняшний день, чтобы понять природу заболевания, нужна дорогостоящая генетическая диагностика. Анализ покажет, в каком гене произошла поломка, и это поможет кардиологам знать прогноз течения заболевания, избрать правильную тактику поддерживающей терапии, стабилизировать сердце. Мы просим вас помочь Косте!
«Я работаю простым рабочим в «АК АЛРОСА», зарплата небольшая, старший сын Артем только в школу пошел, жена сидит по уходу за ребенком, оплачиваем ипотеку… - рассказывает Вячеслав Еремеев. Мы очень надеемся на помощь добрых людей! И молим Бога, чтобы с нашим мальчиком все было хорошо. Ведь он еще такой маленький…
Мы мечтаем, чтобы он прожил долгую и счастливую жизнь!»
Диагноз: Первичный синдром удлиненного интервала QT, синкопальные состояния
Необходима помощь в оплате генетического анализа
Солнечный мальчуган – так можно сказать о трёхгодовалом Косте, которому очень нужна наша помощь. Сердце активного и весёлого ребёнка бьётся не так, как у здорового человека. У малыша выявлено тяжёлое заболевание - «синдром удлинённого интервала QT». Для обычных людей – это набор слов. Для родителей – имя коварного врага, с которым приходится бороться каждый день.
«Наше сердце бьётся с интервалами. У Кости эти интервалы больше, чем обычно. Сынок растёт, они увеличиваются. Сердце замирает на большее время. Последняя остановка составила почти 40 секунд … Это очень страшно… Без лечения мы можем потерять Костю в любой момент: когда он играет, бегает и даже спит…» - рассказывает папа Кости, Вячеслав.
На пути к спасению мальчику сделали две операции: симатекомию и имплантацию кардиовертера дефибрилятора. На сегодняшний день, чтобы понять природу заболевания, нужна дорогостоящая генетическая диагностика. Анализ покажет, в каком гене произошла поломка, и это поможет кардиологам знать прогноз течения заболевания, избрать правильную тактику поддерживающей терапии, стабилизировать сердце. Мы просим вас помочь Косте!
«Я работаю простым рабочим в «АК АЛРОСА», зарплата небольшая, старший сын Артем только в школу пошел, жена сидит по уходу за ребенком, оплачиваем ипотеку… - рассказывает Вячеслав Еремеев. Мы очень надеемся на помощь добрых людей! И молим Бога, чтобы с нашим мальчиком все было хорошо. Ведь он еще такой маленький…
Мы мечтаем, чтобы он прожил долгую и счастливую жизнь!»
Уже пожертвовали
Прикрепленные документы
