Пожертвование на расчетный счет
Сбор на кресло для Витюши закрыт благодаря доброму другу Фонда. Всем большое спасибо!
Автокресло для Витюши
17 января 2024
443 750 ₽ / 443 750 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Гуртяков Виктор, 11 лет
Диагноз: эпилептическая энцефалопатия, синдром Леннокса-Гасто, фармакорезинстентность, ДЦП, S-образная сколиотическая деформация грудо-поясничного отдела позвоночника 3 степени, задержка психоречевого развития и речевого развития
Необходимо специализированное автомобильное кресло для детей с ДЦП
У одиннадцатилетнего Виктора Гуртякова паллиативный статус. У мальчика тяжелая форма эпилепсии, которая абсолютно резистентна к лекарственной терапии.
«Организм Вити сопротивляется, препараты плохо действуют, но после долгого подбора лечения удалось достигнуть ремиссии при использовании комбинации препаратов. Болезнь очень сильно повлияла на развитие, и Витя не может ходить и говорить»,- рассказывает нам мама мальчика.
С самого рождения Витя многое пережил: тяжёлое лечение с сильнодействующими препаратами, эпилептические приступы, несколько реабилитаций по восстановлению опорно-двигательного аппарата в России и заграницей.
Близкие Вити не ропщут на судьбу, они твердо знают, рождение особенного ребенка – не наказание. Витя для всей семьи - большая радость.
«Придешь домой после тяжелого дня, а он – улыбается. Сразу весть стресс как рукой снимает!» – рассказывает Анна.
Витя очень эмоциональный мальчик, он любит плавать в бассейне, заниматься с логопедом, играть и общаться. Мальчик учится в школе в третьем классе, и ему очень нравится учиться.
Как и все подростки, Витя очень быстро растёт, поэтому появились большие проблемы с позвоночником - буквально за два года у него сильно искривилась спина, что приблизило его почти к 4 степени деформации. Еще немного и будет нужна операция – а это огромный риск с учетом состояния здоровья мальчика.
В настоящий момент Виктор всегда должен сидеть с поддержками, и если дома он может носить корсет, то вот за его пределами это становится испытанием. Витю нужно часто возить на автомобиле: к врачу, на реабилитацию, на прогулки, летом – на отдых, в деревню.
Стандартное автокресло не годится, сидеть самостоятельно он не может, а рост его достиг уже 164 см. Чтобы обеспечить Вите должную поддержку необходимо специализированное автомобильное кресло Carrot, которое фиксирует ноги, бока и голову, кроме того, оно адаптировано под ребенка и имеет абдуктор для бедер. С таким креслом мама и папа могут не беспокоиться за состояние сына во время поездок.
Кресло дорогое и не имеет аналогов. Родителям Вити самим не справиться - семья балансирует на грани выживания, помимо ребенка-инвалида в семье воспитывается брат Вити.
Давайте все вместе поддержим Витю!
Диагноз: эпилептическая энцефалопатия, синдром Леннокса-Гасто, фармакорезинстентность, ДЦП, S-образная сколиотическая деформация грудо-поясничного отдела позвоночника 3 степени, задержка психоречевого развития и речевого развития
Необходимо специализированное автомобильное кресло для детей с ДЦП
У одиннадцатилетнего Виктора Гуртякова паллиативный статус. У мальчика тяжелая форма эпилепсии, которая абсолютно резистентна к лекарственной терапии.
«Организм Вити сопротивляется, препараты плохо действуют, но после долгого подбора лечения удалось достигнуть ремиссии при использовании комбинации препаратов. Болезнь очень сильно повлияла на развитие, и Витя не может ходить и говорить»,- рассказывает нам мама мальчика.
С самого рождения Витя многое пережил: тяжёлое лечение с сильнодействующими препаратами, эпилептические приступы, несколько реабилитаций по восстановлению опорно-двигательного аппарата в России и заграницей.
Близкие Вити не ропщут на судьбу, они твердо знают, рождение особенного ребенка – не наказание. Витя для всей семьи - большая радость.
«Придешь домой после тяжелого дня, а он – улыбается. Сразу весть стресс как рукой снимает!» – рассказывает Анна.
Витя очень эмоциональный мальчик, он любит плавать в бассейне, заниматься с логопедом, играть и общаться. Мальчик учится в школе в третьем классе, и ему очень нравится учиться.
Как и все подростки, Витя очень быстро растёт, поэтому появились большие проблемы с позвоночником - буквально за два года у него сильно искривилась спина, что приблизило его почти к 4 степени деформации. Еще немного и будет нужна операция – а это огромный риск с учетом состояния здоровья мальчика.
В настоящий момент Виктор всегда должен сидеть с поддержками, и если дома он может носить корсет, то вот за его пределами это становится испытанием. Витю нужно часто возить на автомобиле: к врачу, на реабилитацию, на прогулки, летом – на отдых, в деревню.
Стандартное автокресло не годится, сидеть самостоятельно он не может, а рост его достиг уже 164 см. Чтобы обеспечить Вите должную поддержку необходимо специализированное автомобильное кресло Carrot, которое фиксирует ноги, бока и голову, кроме того, оно адаптировано под ребенка и имеет абдуктор для бедер. С таким креслом мама и папа могут не беспокоиться за состояние сына во время поездок.
Кресло дорогое и не имеет аналогов. Родителям Вити самим не справиться - семья балансирует на грани выживания, помимо ребенка-инвалида в семье воспитывается брат Вити.
Давайте все вместе поддержим Витю!
Уже пожертвовали
Новости по сбору
