Пожертвование на расчетный счет
С 14 по 28 декабря на расчетный счет Фонда поступило 750 рублей. Сумма учтена к сбору. Спасибо!
Арина нуждается в лечении
21 декабря 2021
93 810 ₽ / 93 750 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Арина Гусева, 2 года
Диагноз: последствие перинатальной патологии ЦНС, правосторонний гемипарез.
Необходимо лечение с использованием клеточных технологий
«Больной ребенок» — для кого-то всего лишь два слова, выражающие «то, что бывает с другими». Когда мы смотрим сюжеты о детях с редкими заболеваниями или пролистываем аккаунты благотворительных организаций, нам кажется, что нас это уж точно не коснется. Когда же в семье рождается «особенный ребенок», неподготовленные родители проходят все стадии реагирования на изменившуюся реальность — «отрицание — гнев — торг — депрессия — принятие», прежде чем понять, что с сегодняшнего дня они входят в состоянии «борьбы» за своего ребенка.
«Дочь родилась в срок. Выписались из отделения патологий с банкой антирефлюкса, меня "пожалели", не объяснив, с чем я имею дело. Домой мы уехали счастливые, набравшие вес. И дома начался кошмар. Бегали по неврологам, делали массажи - ничего не помогало. В итоге в 8 месяцев мы оказались в больнице. Там я впервые услышала о неизлечимости болезни. Начали искать все возможные и способы лечения» - рассказывает Алена, мама Арины.
В апреле 2020 года мама с Ариной впервые попали на войта-терапию, где получили свой первый огромный результат. За 3 месяца ребёнок из лежачего положения на трясущихся ногах встал к опоре.
По решения врачебной комиссии ГБУЗ СОДКБ имени Н.Н. Ивановой Арина начала новую терапию. Курс лечения состоит из 7 капельниц стволовых клеток пуповичной крови. Стволовые клетки есть у нас у всех - это своего рода строительные компоненты, способные развиться в различные виды более специализированных клеток, например, клеток кожи, мышц или мозга. Результат данной терапии очень порадовал и маму и специалистов, девочка стала более общительной, тактильной, улучшилась речь, ориентация в пространстве, Ариша многие вещи в быту стала выполнять самостоятельно.
К большому сожалению, такое лечение не бесплатное. Сил и собранных средств мамы и бабушки хватило на 6 капельниц и впереди последняя и, возможно, самая важная. Помимо этого лечения девочка посещает курсы массажа и ежедневные ЛФК процедуры, занимается с логопедом-дефектологом, ходит в бассейн и на все это тоже необходимы средства.
«Пишу вам от отчаяния… Арина жизнерадостный ребёнок, любит играть, обожает свои занятия по плаванию. Она нежная и ранимая девочка. Я так хочу, чтобы она была здорова».
Дорогие волшебники! Мы с вами знаем наверняка, что диагноз – не приговор. Жизнь с болеющими детьми может и должна быть, полноценной и радостной! А для этого «особенным» родителям «особенных» детей нужна наша с вами помощь.
Помогать легко – главное начать это делать!
Диагноз: последствие перинатальной патологии ЦНС, правосторонний гемипарез.
Необходимо лечение с использованием клеточных технологий
«Больной ребенок» — для кого-то всего лишь два слова, выражающие «то, что бывает с другими». Когда мы смотрим сюжеты о детях с редкими заболеваниями или пролистываем аккаунты благотворительных организаций, нам кажется, что нас это уж точно не коснется. Когда же в семье рождается «особенный ребенок», неподготовленные родители проходят все стадии реагирования на изменившуюся реальность — «отрицание — гнев — торг — депрессия — принятие», прежде чем понять, что с сегодняшнего дня они входят в состоянии «борьбы» за своего ребенка.
«Дочь родилась в срок. Выписались из отделения патологий с банкой антирефлюкса, меня "пожалели", не объяснив, с чем я имею дело. Домой мы уехали счастливые, набравшие вес. И дома начался кошмар. Бегали по неврологам, делали массажи - ничего не помогало. В итоге в 8 месяцев мы оказались в больнице. Там я впервые услышала о неизлечимости болезни. Начали искать все возможные и способы лечения» - рассказывает Алена, мама Арины.
В апреле 2020 года мама с Ариной впервые попали на войта-терапию, где получили свой первый огромный результат. За 3 месяца ребёнок из лежачего положения на трясущихся ногах встал к опоре.
По решения врачебной комиссии ГБУЗ СОДКБ имени Н.Н. Ивановой Арина начала новую терапию. Курс лечения состоит из 7 капельниц стволовых клеток пуповичной крови. Стволовые клетки есть у нас у всех - это своего рода строительные компоненты, способные развиться в различные виды более специализированных клеток, например, клеток кожи, мышц или мозга. Результат данной терапии очень порадовал и маму и специалистов, девочка стала более общительной, тактильной, улучшилась речь, ориентация в пространстве, Ариша многие вещи в быту стала выполнять самостоятельно.
К большому сожалению, такое лечение не бесплатное. Сил и собранных средств мамы и бабушки хватило на 6 капельниц и впереди последняя и, возможно, самая важная. Помимо этого лечения девочка посещает курсы массажа и ежедневные ЛФК процедуры, занимается с логопедом-дефектологом, ходит в бассейн и на все это тоже необходимы средства.
«Пишу вам от отчаяния… Арина жизнерадостный ребёнок, любит играть, обожает свои занятия по плаванию. Она нежная и ранимая девочка. Я так хочу, чтобы она была здорова».
Дорогие волшебники! Мы с вами знаем наверняка, что диагноз – не приговор. Жизнь с болеющими детьми может и должна быть, полноценной и радостной! А для этого «особенным» родителям «особенных» детей нужна наша с вами помощь.
Помогать легко – главное начать это делать!
Ариша делает большие успехи! У девочки улучшилось зрение, развились жевательные навыки, остановился нистагм, она стала четче фиксировать взгляд, сама переползает из одной комнаты в другую, спускается и залезает на диван. У Ариши есть любимые игрушки и четкая цель - доползти, взять и показать маме, как быстро она справилась с задачей. Через всю комнату видит игрушку на подоконнике может доползти, зацепиться и взять.
Каждый день малышку переполняют эмоции от мира вокруг, который сейчас стал намного доступнее, прекраснее и счастливее. Мама и бабушке больше не плачут от безвыходности, семья знает, что на свете есть добрые люди, которые всегда готовы прийти на помощь. Ариша научилась улыбаться, удивляться, возмущаться, иногда сердиться и требовать.
Семья благодарна добрым волшебникам, которые не оставили их наедине с бедой! Пусть добро вернется им сторицей.
Каждый день малышку переполняют эмоции от мира вокруг, который сейчас стал намного доступнее, прекраснее и счастливее. Мама и бабушке больше не плачут от безвыходности, семья знает, что на свете есть добрые люди, которые всегда готовы прийти на помощь. Ариша научилась улыбаться, удивляться, возмущаться, иногда сердиться и требовать.
Семья благодарна добрым волшебникам, которые не оставили их наедине с бедой! Пусть добро вернется им сторицей.
Уже пожертвовали
Новости по сбору
